血液病医院竺晓凡/张英驰团队揭示免疫异常介导儿童重型再生障碍性贫血发病新机制
2023/04/04
血液病医院竺晓凡/张英驰团队揭示免疫异常介导儿童重型再生障碍性贫血发病新机制
2023年3月29日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）竺晓凡/张英驰团队在Journal of Autoimmunity《自身免疫学杂志》在线发表了题为“Single-Cell Analysis Highlights a Population of Th17-polarized CD4+ Na?ve T Cells Showing IL6/JAK3/STAT3 Activation in Pediatric Severe Aplastic Anemia”（单细胞测序揭示儿童重型再生障碍性贫血Th17极化的na?ve T细胞IL6/JAK3/STAT3通路激活特征）的研究论文。该研究利用单细胞多组学技术揭示儿童重型再生障碍性贫血（SAA）发生的新机制，为开展儿童SAA的靶向治疗提供理论基础。
该研究在对9例初诊SAA（Dx-SAA）、3例接受免疫抑制治疗（IST）后SAA（postIST-SAA）及4例正常儿童供者（HD）来源的骨髓单个核细胞（BMMCs）利用质谱流式（CyTOF）分析后发现，与postIST-SAA及HD相比，儿童Dx-SAA呈现显著的BMMCs比例失衡，造血干、祖细胞数目急剧下降，而免疫微环境中T细胞比例明显上调。经蛋白表达特征分析发现，比例上调的CD4+ T细胞呈现CD45RA和CCR7表达水平增高，且NF-kB（pNFkBS529）及STAT3（pSTAT3Y705）磷酸化水平显著激活，提示该细胞亚群极有可能为异常激活的CD4+ na?ve T细胞。
该研究完成了5例Dx-SAA和2例HD BMMCs中CD3+ T细胞单细胞转录组联合单细胞TCR测序。经基因表达特征分析发现，在儿童SAA中高度激活的表达钙调蛋白激酶IV（CAMK4）的CD4+ na?ve T细胞，呈现IL6/JAK3/STAT3信号通路激活及极具特征的Th17分化潜能。结合多因素回归分析，2010年以来血液病医院儿童血液病诊疗中心接受兔源抗胸腺细胞球蛋白（rATG）IST方案治疗的231例患者中位时间为69个月的疗效随访，发现诊断时期高水平IL-6（>=120 pg/mL）是提示儿童SAA对rATG为基础的IST治疗不敏感,三系造血恢复延迟等远期反应不良标志的独立危险因素。
