该报告包括评估儿童常见疾病患病风险（180+项）；

为孩子精准、安全用药提供基因层面的参考依据（130+项）；

评估儿童特质基因（70+项），为儿童的合理膳食、健康管理提供指导；

筛查单基因遗传病（4011项），一次性为新生儿及儿童提供全面、快速的遗传基因的突变检测，从而达到早发现、早诊断、早治疗的目的。

基因检测服务从儿童样本中提取基因组DNA，依托当前国际最先进的高通量测序技术，采用具有自主知识产权的生物信息分析技术体系，充分保障结果的可信度与准确性。

该报告包含儿童疾病风险，儿童用药指导，单基因遗传筛查，儿童特质基因，祖源分析五个模块，每个模块中，都对重点关注的内容进行了概述，帮助您更好的使用该报告。